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Ich heisse Dani Messerli und bin am 13.02.1970 geboren.
Seit meiner Geburt tragen meine beiden jüngeren Brüder und ich das Kromosomen der progressiven Erbkrankheit "Friedreich'schen Ataxie" in unseren Körper.


Friedreich'sche Ataxie
(Der deutsche Arzt Niklaus Friedrich hat das Leiden als erster ausführlich beschrieben, daher kommt der Name.)
Eine meist erblich bedingte Rückenmarkserkrankung. Aus bisher unbekannten Gründen fallen bei den Betroffenen im Laufe des Lebens immer mehr Nervenfasern bestimmter Rückenmarks-bahnen aus. In der späteren Kindheit beginnen Symptome wie Gleichgewichtsstörungen, Zittern, Sprechschwierigkeiten, Grimassen und zunehmende Lähmungen. Die Krankheit kommt nur bei einer von 25000 Personen, also sehr selten vor. Diese fortschreitende Krankheit gilt als unheilbar.

Wir sind alle drei im Rollstuhl. Joni, der einte Bruder hat auch eine Webseite. Falls dich sein Leben interessiert, kannst du hier klicken:
www.joni.ch

Bis ich 18 jahre alt war, konnte ich noch zu Fuss gehen. Weil die Muskeln immer schwächer werden, muss ich von diesem Zeitpunkt an, mein Leben im Rollstuhl verbringen.
"Warum gerade ich" so habe ich am Anfang gedacht, doch "C'est la vie"! Ich kann es auch nicht ändern...
Heute führe ich eigentlich ein ausgefülltes und zufriedenes Leben!
Ich wohne in einer Wohngemeinschaft in Bern. Heute erlebe ich es immer mehr, dass sich meine Handfunktionen krampfartig zusammenziehen und, dass ich auch beim Zuhören (nicht verstehen) und beim Sprechen (man versteht mich manchmal erst beim Zweiten oder Dritten Mal) immer mehr Mühe habe. Dies alles, jedoch, ist nicht jeden Tag gleich.
Das tut jedoch meiner positiven Lebenseinstellung keinen Abbruch.
"S'Läbe isch schön, ou für mi!"

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Geändert am 12.08.2010